إليسار نيوز" Elissar News
وافق وزير الصحة الإماراتي، عبد الرحمن العويس، على استخدام لقاح من إنتاج شركة الأدوية "سينوفارم" Sinopharm الصينية والذي أخضعته الإمارات لتجارب سريرية ناجحة في أبو ظبي أظهرت نتائج الدراسات خلال المراحل الأخيرة من المرحلة الثالثة أن اللقاح آمن وفعال ونتج عنه استجابة قوية وتوليد أجسام مضادة للفيروس وبهدف استخدامه بشكل طارئ للفئات الأكثر تواصلا مع مصابين بالفيروس.
وقد أجازت الإمارات الاستخدام الطارئ للقاح فيروس كورونا، لاستخدامه أمام العاملين من الطواقم الصحية الأكثر تواصلا مع مصابي الفيروس ، لتوفير الأمان لهم وحمايتهم من أي أخطار قد يتعرضون لها، علما أن اللقاح مدرج تحت مظلة منظمة الصحة العالمية، وتم اختيار الإمارات لإجراء التجارب كونها تضم أكثر من 200 جنسية.
وفي هذا المجال، قال عبدالرحمن العويس وزير الصحة بالإمارات إن "الاستخدام الطارئ للقاح يتوافق بشكل تام وكامل مع اللوائح والقوانين التي تسمح بمراجعة أسرع لإجراءات الترخيص".
وأشار العويس أنه تمت مراجعة الدراسات المتعلقة بسلامة اللقاح، تحت إشراف صارم من فريق طبي لإدارة الدراسة، وبتطبيق كافة إجراءات مراقبة الجودة والأمان والفعالية للقاح، وأن الاستخدام الطارئ للقاح متوافق بشكل كامل وكامل مع القوانين واللوائح".
وقال العويس إن اللقاح الخامل يمكن استخدامه في "حالات الطوارئ" التي تشمل موظفي الرعاية الصحية، وقال إن الاختبارات المكثفة التي شملت 31 ألف متطوع أظهرت أن اللقاح آمن.
وأعتبر وزير الصحة الإماراتي أن "هذه الخطوات ترمي إلى المساهمة في الحفاظ على حياة الملايين من البشر وتوفير الرعاية الصحية للمصابين، وأن الخطوة لإتاحة اللقاح ، على أساس محدود في البداية ، كانت خطوة مهمة إلى الأمام في الجهود المبذولة لحماية الأرواح".
من جهتها، قالت رئيسة اللجنة الوطنية السريرية لـ Covid-19، بالإمارات، والباحث الرئيسي للتجارب السريرية للقاح، الدكتورة نوال الكعبي، أن "الإمارات تخطو خطوات إيجابية نحو الوصول إلى اللقاح الواعد" وأضافت: "هدفنا توفير كافة وسائل الأمان لخط الدفاع الأول لحمايتهم من أي أخطار قد يواجهونها بسبب طبيعة عملهم".
وأشارت إلى أن التجارب شارك فيها 31 ألف متطوع من 125 جنسية خلال أقل من 6 أسابيع من فتح باب التطوع والى أنه تم رصد أعراض جانبية بسيطة ومتوقعة مثل أي لقاح آخر كان أكثرها الشعور بالألم في منطقة الحقن، والشعور بالإعياء أو الصداع البسيط، كما شعر المتطوعون بأعراض طفيفة فقط ، مثل التهاب الحلق ، أثناء التجربة ولم تسجل أية أعراض جانبية خطيرة تحتاج تدخلا علاجيا فوريا.
وأكدت الكعبي أن النتائج الأولية حتى الوقت الراهن مشجعة من ناحية وجود الأجسام المضادة في الجسم، وأنه سيتم توفير اللقاح بشكل اختياري للكوادر الطبية والعاملين في (خط الدفاع الأول) والذين يعتبرون الأكثر تعاملاً مع المصابين بفيروس كورونا، كما سيكون اللقاح متاحا لفئات محددة بشكل اختياري ايضاً.
وذكرت أن تقييم اللقاح تم استناداً إلى توفر الأدلة العلمية التي تثبت فعالية المنتج المخصص لمواجهة الطوارئ، وسلامة استخدامه وتفوق الفوائد المعروفة والمحتملة للمنتج على المخاطر المعروفة والمحتملة له، بالإضافة لطلب الشركة المصنعة إجازة اللقاح، وأن النتائج الأولية مشجعة من حيث وجود الأجسام المضادة في الجسم، وشكرت الكعبي المتطوعين ، الذين يمثلون 125 جنسية ، على لعبهم دورًا رئيسيًا في الكفاح من أجل احتواء الوباء.
وقد تم تطوير اللقاح بواسطة Sinopharm ، ومقرها في الصين ، حيث تم إجراء المرحلتين 1 و 2 من التجارب بنجاح، تشارك دولة الإمارات العربية المتحدة من خلال اتفاقية مع شركة التكنولوجيا Group 42 ، وتم اختيارها للمرحلة الثالثة، وقد بدأت التجربة التي أقرتها منظمة الصحة العالمية في 16 تموز/يوليو.
وفي هذا المجال، فقد تم إنشاء عيادة في مركز أبوظبي الوطني للمعارض لإدارة التجربة ، وتم إنشاء عيادة أخرى لاحقًا في الشارقة، كما تقدم المئات من الطاقم الطبي لتقديم دعمهم للمشروع.

وبلغ عدد الإصابات في الإمارات العربية المتحدة 80,940 كما سجلت 401 حالة وفاة.